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加拿大少年兒童自閉癥發(fā)病率高達1/66,安省改革政策解決排隊治療問題

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加拿大少年兒童自閉癥發(fā)病率高達1/66,安省改革政策解決排隊治療問題

日前,加拿大公共衛(wèi)生局發(fā)布了2018年最新報告,該國每66名5-17歲的少年兒童中,就有1名患有自閉癥。

與此同時,加拿大安省政府宣布了一項自閉癥改革計劃,將醫(yī)療資金直接撥給有自閉癥兒童的家庭,而不是撥給地區(qū)服務(wù)提供方。他們表示,希望這樣可以解決2.3萬名自閉癥兒童等候治療的排隊問題。

安省有自閉癥兒童的家庭可以直接獲得資金,直到孩子年滿18歲為止。資助對象主要針對低收入和中等收入家庭,資金數(shù)額取決于孩子參加計劃的時間長短。比如,2歲時參加這項計劃的自閉癥孩子,可以獲得最高14萬元治療款;7歲參加的孩子最高可獲得5.5萬元。預(yù)計等候名單上的家庭在未來18個月內(nèi)可獲得資金。通常來說,2-5歲的自閉癥兒童家庭每年最多可以獲得2萬元;6-18歲的孩子,每年可獲5千元。

每4個需要資助的加拿大安省自閉癥兒童中,就有近3人在名單上排隊滯留。按說這項改革措施取消了自閉癥兒童漫長的等候治療時間,家長該開心才是,可為什么需多家長反對,甚至要游行示威呢?

華人自閉癥兒童數(shù)量驚人,多倫多地區(qū)的一家自閉癥康復(fù)機構(gòu)“天才服務(wù)中心”(Gifted People Services)負責(zé)人蔣瑜表示,中心現(xiàn)有自閉癥兒童500余人,其中90%以上是華人。中心已經(jīng)收到省府文件,但政策細節(jié)要到4月1日后才公布。

此次改革在一定程度上引起了夾著的恐慌,尤其是已經(jīng)等了兩三年、馬上就看到希望的家長。突然的政策變化讓他們覺得幾年的等待化為泡影。

華人家長林女士表示,她的女兒今年六歲。兩歲左右時出現(xiàn)了自閉癥的癥狀。但在安省平均要等候31周的時間才能確診,而家長等不起,只好自費請私家醫(yī)生。

醫(yī)生經(jīng)過半年的時間,確診孩子是自閉癥。在確診之前,他們就把孩子送去自閉癥康復(fù)機構(gòu)做ABA治療和學(xué)習(xí),每個月一對一輔導(dǎo)費用大概$1500,都是自費。這段時間,孩子的癥狀有了很大改善,可以交流、溝通和表達,從拒絕說話到會說單字、單詞,從每天尿褲子到會主動表達想去廁所。

林女士是單親媽媽,有三個孩子,負擔(dān)很重,醫(yī)生把3500元的診斷費以義工的形式免除了。很幸運,孩子現(xiàn)在可以在公校上學(xué)了,盡管在很多方面與其他孩子仍有差距,但基本的語言和社交還是可以的?,F(xiàn)在孩子每周還是有六個小時的治療,依然是自費。盡管他們已經(jīng)等候了3年,但林女士覺得終究會排到的??尚抡叩某雠_,讓輕度自閉癥、不需要這么多錢治療的家庭和重度自閉癥的家庭分到的錢是一樣的。

每個自閉癥孩子需要的治療方案和費用都不一樣。一些重度自閉癥兒童需要每周要40個小時以上的一對一治療,每年費用高于8萬。而在新的政策下,6-18歲自閉癥孩子可以在12年中一共拿到5.5萬,平均每年4000多元治療費用,無異于杯水車薪。

加拿大的自閉癥發(fā)病率如此之高,而關(guān)于自閉癥家庭的資助政策又不可能讓所有人都受益。其實,這不僅是加拿大一個國家的問題,而是所有國家、所有自閉癥家庭都面臨的問題。

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