家族基因研究可以為孤獨(dú)癥早期干預(yù)提供機(jī)會(huì)。

孤獨(dú)癥的一些遺傳特征在被診斷之前就可能出現(xiàn)了。比如，嬰兒喜歡凝視眼睛和面部與物體的偏好，受到基因嚴(yán)格控制。

2013年的一項(xiàng)研究表明，一些6個(gè)月大的嬰兒對(duì)眼神交流的興趣下降，他們后來被診斷為孤獨(dú)癥。然而，并不是每個(gè)早期對(duì)眼神交流不感興趣的嬰兒都會(huì)被診斷為孤獨(dú)癥。結(jié)果可能取決于嬰兒是否有其他的遺傳缺陷。如果家族中有孤獨(dú)癥或廣泛的孤獨(dú)癥表型，對(duì)眼神接觸不感興趣的嬰兒往往更容易確診。

這相當(dāng)于一個(gè)雙重的基因打擊：“這兩個(gè)因素在發(fā)育上相互碰撞。兩者本身不具備太強(qiáng)的殺傷力，但結(jié)合起來特別有害?！泵绹A盛頓大學(xué)圣路易斯分校精神病學(xué)和兒科學(xué)教授John Constantino表示。

他尋找了更多早期特征，將這些特征與家族史相結(jié)合，希望提供干預(yù)的機(jī)會(huì)。“如果我們知道這些因素是什么，并且能在孤獨(dú)癥兒童出生之前預(yù)測(cè)，就可以將其阻止?！?/p>

注意缺陷障礙傾向和運(yùn)動(dòng)技能問題可能是最早表現(xiàn)出來的孤獨(dú)癥特征。6個(gè)月時(shí)運(yùn)動(dòng)技能發(fā)育不良的嬰兒可能在24-36個(gè)月時(shí)被診斷出孤獨(dú)癥，而在30-36個(gè)月時(shí)被診斷為表達(dá)語言能力較弱。

此外，早期共同注意力、社會(huì)交流和語言方面的問題，預(yù)示著8-12歲的兒童會(huì)出現(xiàn)社會(huì)交流困難，即使后來被歸為廣泛的孤獨(dú)癥表型，而不是孤獨(dú)癥。而應(yīng)對(duì)社會(huì)挑戰(zhàn)的治療可以使孤獨(dú)癥幼兒受益。

需要指出的是，有些孤獨(dú)癥女孩從未被確診，即使在嬰兒時(shí)期她們可能表現(xiàn)出與孤獨(dú)癥男孩相同的特征。這可能是因?yàn)榕⒃诨蛏媳饶泻⒏蝗菀谆脊陋?dú)癥。與孤獨(dú)癥男孩和典型神經(jīng)質(zhì)女孩相比，孤獨(dú)癥女孩和患兒的姐妹們可能會(huì)使用更多（或不同）大腦部位來管理社交溝通，以此作為補(bǔ)償。

研究人員還指出，一些孤獨(dú)癥雙胞胎盡管具有相似的基因，但在嚴(yán)重程度上有所不同。比如一個(gè)孩子可能語言能力更強(qiáng)，社交意識(shí)也更強(qiáng)。

對(duì)于家庭來說，了解廣泛的孤獨(dú)癥表型很重要。當(dāng)父母意識(shí)到他們可能有注意力問題或焦慮，或者他們沒有注意到微妙的社會(huì)線索時(shí)，這些都應(yīng)該引起警覺。

綜上所述，家族基因研究可以為孤獨(dú)癥早期干預(yù)提供機(jī)會(huì)。