自閉癥會(huì)有家族遺傳嗎？

當(dāng)醫(yī)生確診一個(gè)自閉癥孩子的時(shí)候，父母往往會(huì)問：為什么我的孩子會(huì)得自閉癥呢？為什么同樣診斷是自閉癥，我的孩子看起來比別的孩子要嚴(yán)重（或輕微）得多？很多父母在發(fā)出這些疑問的同時(shí)，會(huì)迫不及待地在自己身上以及家庭環(huán)境中尋找各種可能的原因。

自閉癥會(huì)有家族遺傳嗎？目前，自閉癥原因未明，估計(jì)還是與遺傳基因突變或某些環(huán)境因素導(dǎo)致的遺傳基因表達(dá)異常有關(guān)。醫(yī)學(xué)家們正在這方面積極努力，試圖查出導(dǎo)致自閉癥的幕后元兇。經(jīng)過深入研究后發(fā)現(xiàn)，自閉癥的根源可能就隱藏在人體遺傳基因當(dāng)中！

起初，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)自閉癥群體中存在著一些很特殊的現(xiàn)象：同卵雙胞胎之一被診斷為自閉癥，那么另一個(gè)診斷自閉癥的幾率高達(dá)80-90%，并且他們的癥狀可能非常類似！同一個(gè)家族的同代或不同代成員中，被診斷為自閉癥或是有某項(xiàng)自閉癥特征的人（比如語言落后、刻板行為等）可能不止一個(gè)。

順著這樣的線索，可以找到成百上千個(gè)自閉癥家族譜系，專家們通過先進(jìn)的科學(xué)檢測(cè)手段對(duì)這些家庭進(jìn)行遺傳方面的分析研究，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了數(shù)百個(gè)與自閉癥相關(guān)的基因變異位點(diǎn)（例如：SHANK3、NTNAP2、NLGN4、NRXN1等）。

這些變異的基因和自閉癥癥狀之間的關(guān)聯(lián)，使整個(gè)醫(yī)學(xué)界對(duì)自閉癥的認(rèn)識(shí)達(dá)到了一個(gè)全新的水平：過去人們只能從某些癥狀（比如語言落后、社交障礙、重復(fù)刻板行為等）發(fā)現(xiàn)自閉癥的線索，往往要等孩子長(zhǎng)到2-3歲甚至更晚才能診斷。但在不久的將來，我們或許可以在孩子剛出生時(shí)，就通過遺傳學(xué)分析和基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)孩子是否存在自閉癥傾向，并對(duì)這些孩子進(jìn)行早期干預(yù)治療，在最大限度上提高自閉癥患兒的康復(fù)水平。

自閉癥會(huì)有家族遺傳嗎？答案是肯定有遺傳因素在內(nèi)，但在多大程度上誘發(fā)了自閉癥、除此以外還有什么其他原因，還需要我們進(jìn)一步研究。