瑞特綜合征、脆性X綜合征和普拉德一威利綜合征，是容易被誤診為自閉癥的幾種疾病。下面是它們與自閉癥的主要區(qū)別：

被誤診為自閉癥的疾病之一：瑞特綜合征

瑞特綜合征早期發(fā)育正常，起病于7-24個月，是一種漸進性發(fā)展的病程，最終導(dǎo)致嚴重的精神殘疾。它的病因不清、較為罕見，只見于女孩發(fā)病以運動技能及智力進行性衰退。她們的早期發(fā)育正常，但從一兩歲起，就會逐漸喪失雙手拿東西及操作東西的能力，如不再會用手拿東西吃，拿起玩具等；雙手常常無目的地反復(fù)動作，如搓手、拍手、扭動、敲打及摩擦手的動作；精細運動衰退。她們原來獲得的語言表達、理解、運用能力喪失原來會講的話、會提的要求漸少，以至失去語言，對別人的講話內(nèi)容也不會理解，很少有反應(yīng)，而且出現(xiàn)過度換氣、深呼吸及磨牙現(xiàn)象；無法與他人正常交流，總是用一副面帶微笑的面孔看著周圍的人。

被誤診為自閉癥的疾病之二：脆性X綜合征

脆性綜合征又叫 Martin-Bell綜合征，是一種伴隨性遺傳障礙，其母親是該基因的攜帶者。大約在1000-2000個男性中有1名脆性X綜合征患者，而女性攜帶者的比例可能更高。男性患者通常有中度或重度的智殘現(xiàn)象，而女性患者通常只表現(xiàn)為輕度智力缺陷。

大約15-20%的脆性綜合征患者表現(xiàn)出自閉癥樣的行為。比如目光不能與人對接，不停地拍手、做出古怪的手勢動作、咬自己的手指、感知遲鈍等。患者的主要癥狀是行為問題和語言發(fā)展遲緩，還有許多可識別的生理特征，包括腭部高度拱起、眼晴斜視、耳朵大、臉長、平足、肌肉韌性差等，有時伴有輕度的心臟病。如果是男性，則睪丸很大。大多數(shù)脆性X綜合征患者都有長臉和大耳朵。

被誤診為自閉癥的疾病之三：普拉德—威利綜合征

普拉德—威利綜合征是一種與自閉癥相似的障礙?；颊咦畹湫偷奶卣骶褪潜╋嫳┦场⑸眢w很結(jié)實、第二性征發(fā)育遲和肌肉韌性差?；颊哂捎趷鄢詵|西，因而通常都過于肥胖。絕大多數(shù)患者有輕微的弱智現(xiàn)象。普拉德—威利綜合征患者與自閉癥患者存在著一些相同的障礙，包括語言和運動能力發(fā)育退緩、學習困難、嬰兒期存在喂食問題、睡眠障礙、脾氣急躁和痛覺閾限高等?；颊叩娜旧w有一小部分缺失，是由于父親方面的遺傳原因所造成的。

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