一些研究表明，孤獨癥可能來自新發(fā)突變。

新發(fā)突變是指在生殖細胞減數(shù)分裂時期或者受精卵發(fā)育過程中，在家庭成員中第一次出現(xiàn)的突變。這類突變并非來自患者父母，而是后天發(fā)生的。一項研究發(fā)現(xiàn)，有25-30%的新發(fā)突變導致孤獨癥的案例，同時也發(fā)現(xiàn)此類患者與不是新發(fā)突變患者相比非言語類智力更低。

近年來，研究人員對數(shù)千名典型孤獨癥的不相關兒童進行了下一代DNA測序，發(fā)現(xiàn)不止一名兒童的少量基因發(fā)生了新發(fā)突變。根據《自然通訊》在2014年9月發(fā)布的一篇報告，荷蘭Max?Planck語言心理學研究所的Pelagia Deriziotis及其同事合作完成的一項研究表明，在患有嚴重孤獨癥的兒童中，大腦基因TBR1的自發(fā)突變可破壞所編碼蛋白質的功能，此外，TBR1和FOXP2之間存在直接的關聯(lián)。

這個研究結果表明，一方面，孤獨癥是由其基因新發(fā)突變引起的，然而TBR1是影響機體大腦皮質發(fā)育的關鍵因子；另一方面，因為FOXP2是一種參與影響機體言語表達的特殊基因，所以基因新發(fā)突變會對孤獨癥患者的語言功能產生嚴重影響。

在當前的孤獨癥研究中，學者們已經發(fā)現(xiàn)了孤獨癥新發(fā)突變的醫(yī)學案例。這些新發(fā)突變往往在孤獨癥的父母當中不存在，卻在孤獨癥的基因組中存在。這可能預示著新發(fā)突變并非來自基因遺傳，而是在個體的胚胎發(fā)育過程中發(fā)生的，或者在其生命早期發(fā)生的。通常來說，新發(fā)突變可能存在于SHANK3、NLGN3、NLGN4、CNTNAP2、FOXP1等不同的基因當中，這些基因與神經發(fā)育、突觸功能、社會交流等與孤獨癥相關的過程有關。

通過整合大規(guī)模的基因測序數(shù)據，學者們能夠通過科學手段鑒定出這些與新發(fā)突變相關的基因，進一步了解這些突變如何影響大腦發(fā)育和功能，從而導致孤獨癥的產生。

綜上所述，孤獨癥可能來自新發(fā)突變。