孤獨(dú)癥的病因是什么？目前科學(xué)家尚未找出孤獨(dú)癥的確切病因，通常認(rèn)為與下列因素有關(guān)：遺傳基因、大腦的結(jié)構(gòu)異常和環(huán)境因素。 一、孤獨(dú)癥與基因有關(guān) 孤獨(dú)癥的成因與遺傳有關(guān)：一個(gè)包括192對(duì)雙胞胎參與的研究發(fā)現(xiàn)，...

自閉癥兒童感覺(jué)統(tǒng)合失調(diào)的原因是什么呢？ 當(dāng)一個(gè)人的大腦對(duì)感覺(jué)信息的統(tǒng)合發(fā)生問(wèn)題時(shí)，就會(huì)使機(jī)體不能有效運(yùn)作，稱為感覺(jué)統(tǒng)合失調(diào)。主要表現(xiàn)為平衡統(tǒng)合、觸覺(jué)統(tǒng)合、本體感統(tǒng)合、視覺(jué)和聽(tīng)覺(jué)統(tǒng)合五大方面的失調(diào)。自...

自閉癥與維生素D缺乏有關(guān)嗎？ 因?yàn)榫S生素D對(duì)于腦發(fā)育具有重要的調(diào)節(jié)作用，近年來(lái)，一些學(xué)者已經(jīng)開始研究維生素D缺乏與多種中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂性疾病之間的關(guān)系。自閉癥作為一種廣泛性發(fā)育障礙性疾病，其患者普...

通過(guò)對(duì)不同研究結(jié)果的歸納分析可以確定出一些連鎖的常見(jiàn)區(qū)域。IMGSAC報(bào)道的2號(hào)染色體的特定區(qū)段多點(diǎn)的MLS達(dá)到3. 72.最近，針對(duì)阿斯伯格綜合征基因定位的首次全基因組掃描結(jié)果顯示，在1號(hào)、3號(hào)、13號(hào)染色體上有一...

如何通過(guò)連鎖分析甄別孤獨(dú)癥易感基因呢？ 通常來(lái)說(shuō)，在孤獨(dú)癥的兄弟姐妹間查找孤獨(dú)癥的易感位點(diǎn)——應(yīng)用經(jīng)典的全基因組篩查遺傳學(xué)方法，這種方法包含了整個(gè)基因組上均勻分布的300-400個(gè)高多態(tài)性微衛(wèi)星標(biāo)記。連鎖信...

自閉癥譜系障礙存在免疫系統(tǒng)異常。 自閉癥作為一類高度異質(zhì)性的疾病譜系，不同患者的癥狀表現(xiàn)和具體發(fā)病機(jī)制也存在著很大的差異。除神經(jīng)系統(tǒng)功能的異常之外，很多自閉癥患者往往同時(shí)伴有消化系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)和免...

自閉癥與糖代謝異常有關(guān)嗎？相關(guān)研究如下； 一、自閉癥患者自身的糖代謝異常 人體糖代謝異?？梢l(fā)諸如肥胖和糖尿病等在內(nèi)的多種問(wèn)題。2015年，Croen等發(fā)表了一篇較大樣本量的觀察性研究，在這一研究中，研究者對(duì)...

孤獨(dú)癥的遺傳學(xué)模型是怎樣的呢？ 孤獨(dú)癥易感性的遺傳學(xué)模型是過(guò)去孤獨(dú)癥遺傳學(xué)的核心研究?jī)?nèi)容。疾病遺傳模型確定的第一步就是調(diào)查患者的家系遺傳情況。這項(xiàng)分析表明先天性孤獨(dú)癥并不符合單基因遺傳的規(guī)則，因?yàn)殡m...

自閉癥患者體內(nèi)存在免疫系統(tǒng)功能的失調(diào)，主要表現(xiàn)為患者體內(nèi)免疫細(xì)胞和免疫分子的異常，而且體內(nèi)某些免疫細(xì)胞數(shù)量或功能的異常與患者表現(xiàn)出的某些自閉癥癥狀有一定關(guān)聯(lián)。 一、免疫細(xì)胞數(shù)目與功能的異常 自閉癥患...

孤獨(dú)癥兒童為什么缺乏安全感？主要包括以下原因： 一、環(huán)境的陌生感 孤獨(dú)癥兒童進(jìn)入幼兒園首先表現(xiàn)出來(lái)的是，由于環(huán)境的陌生感而產(chǎn)生的安全感缺乏，從而產(chǎn)生情緒問(wèn)題。 每到新生入園的時(shí)候，孩子哭著不進(jìn)去，家長(zhǎng)...

自閉癥與骨代謝異常有關(guān)嗎？具體可以從以下幾方面分析： 一、人體骨代謝 骨骼對(duì)于人體的運(yùn)動(dòng)、支持和保護(hù)機(jī)體內(nèi)部器官具有重要的作用。人體骨骼處于新陳代謝過(guò)程中。骨骼內(nèi)有兩種細(xì)胞在骨代謝中發(fā)揮著重要的作用...

三、22q13. 3綜合征、SHAA大基因家族與孤獨(dú)癥 20世紀(jì)末，在一個(gè)患有嚴(yán)重智力障礙的患者身上，研究人員發(fā)現(xiàn)了包含22q染色體區(qū)段在內(nèi)的130kb的缺失。繼而在21世紀(jì)初，研究人員在一系列孤獨(dú)癥以及廣譜發(fā)育障礙的患者...